À propos de Nous

Vue d’ensemble du développement clinique de médicaments

inVentiv Health clinique, un chef de file dans les services de développement du médicament, possède une infrastructure et une expertise thérapeutique internationales, et fait preuve d’un engagement envers la qualité inégalé dans l’industrie. Que vous soyez une entreprise pharmaceutique, biotechnologique, de médicaments génériques ou d’appareils médicaux, peu importe la taille et l’endroit, inVentiv Health clinique peut vous aider à transformer des idées prometteuses en réalité commerciale.

inVentiv Health clinique peut mener rapidement et efficacement vos essais cliniques de phases I-IIa avec des populations spéciales ou en santé. Notre base de données élaborée assure un recrutement rapide de participants d’étude et nos collaborations avec les hôpitaux et les centres de recherche d’envergure mondiale nous permettent d’avoir accès aux populations spéciales afin de satisfaire aux besoins de votre programme, allant d’études de validation de concept et de premier essai clinique sur l’humain aux études de fonction cardiaque et d’ interaction entre médicaments.

En ce qui concerne les essais cliniques de Phases IIb-III, nous offrons une vaste gamme de services, y compris la biostatistique, la gestion de données, la gestion de projets, la surveillance d’étude, le recrutement de patients, la sécurité et la pharmacovigilance mondiale. Notre expertise en oncologie, cardiologie, neuroscience, maladies infectieuses, et autres domaines thérapeutiques assure que notre équipe de projets mènera votre programme avec professionnalisme. Notre accès exclusif aux données des demandes faites au groupe UnitedHealth Care vous permet d’obtenir des résultats appréciables en temps réel dans la bonne population de patients et avec les bons chercheurs. Par la suite, nous vous consulterons afin d’utiliser les données obtenues et développer un protocole pour une étude efficace, sécuritaire et rentable.

Après l’approbation, les experts de derniéres phases d’inVentiv Health clinique peuvent vous guider dans la conception et l’exécution d’un programme après approbation, tout en répondant aux besoins et aux inquiétudes des patients, des fournisseurs, des souscripteurs et des organismes gouvernementaux de réglementation. Nous vous aidons à y voir plus clair afin que vous preniez des décisions sensées et rentables liées à vos programmes d’après commercialisation en offrant des services tels que la planification stratégique et opérationnelle, les études par observation et des registres de patients, les études d’économie de la santé et d’évaluation des résultats, la gestion de la sécurité/des risques et l’épidémiologie et des études interventionnelles traditionnelles.

Que vous ayez besoin d’un programme de services complet, de services fonctionnels, ou d’un seul expert, nous offrons l’une des équipes de partenariat stratégique les plus expérimentées de l’industrie.

Si vous avez besoin de compléter votre équipe avec du personnel qualifié, nous pouvons vous aider dans votre programme de développement clinique grâce à une nouvelle façon d’effectuer certaines fonctions, ce qui vous permet de continuer de diriger votre personnel avec des effectifs polyvalents. inVentiv Health clinique possède de l’expérience dans la conception de services malléables qui ont permis à nos clients de réduire leurs frais fixes, de diminuer le nombre de fournisseurs que les clients doivent gérer, et de produire des données fiables pour leurs études. Nous avons une base de données de plus de 200 000 candidats pour pourvoir rapidement en personnel expérimenté vos programmes, et ce dans une grande variété de catégories thérapeutiques. L’utilisation des services d’un groupe dirigé peut améliorer l’expérience du client, le libérant ainsi des tâches quotidiennes d’établissement des priorités, d’évaluation des progrès et de gestion.

Au cours de votre étude, la grande qualité des résultats bioanalytiques et leur obtention en temps opportun sont deux éléments essentiels. Les scientifiques d’inVentiv Health clinique possèdent l’expertise pour résoudre les problèmes bioanalytiques les plus complexes, que ce soit pour les petites ou les grandes molécules, en développant et en validant des méthodes et en utilisant des techniques allant des GC, GC/MS/MS, et LC/MS/MS aux ELISA, RIA, immuno-essais et marqueurs biologiques. Consultez notre liste de plus de 1000 essais.

De l’étape préclinique à l'étape après approbation, nous offrons un service supérieur aux clients en ce qui concerne les stratégies et les processus réglementaires. Nous avons formé une équipe exceptionnelle d’anciens dirigeants de niveau supérieur de la FDA, ainsi que d’autres consultants pharmaceutiques et réglementaires internationaux qui possèdent de l’expérience en développement clinique, en planification, en exécution et en présentations aux agences réglementaires.

Pour des connaissances appliquées et des solutions intelligentes, inVentiv Health clinique est votre partenaire de confiance dans le domaine du développement de produits.

Pourquoi inVentiv Health clinique travaille pour vous

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